【本刊訊】
食品藥物管理署為掌握藥品來源及流向，避免偽藥進入合法供應鏈，防範合法藥品非法流用，依據藥事法第6條之1第1項規定，於108年7月31日公告修正「藥事法第六條之一應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」，此次公告刪除原有38品項，新增38品項並納入含麻黃素或假麻黃素製劑。
自108年10月1日起，新增納入追溯或追蹤之藥品，其藥品許可證持有藥商、從事該類製劑批發業務之販賣業藥商，應於每月10日前將上個月的藥品追溯或追蹤資訊，上傳至食藥署所建置之藥品追溯或追蹤申報系統。
此次修正是依據最新健保藥品申報資料，以高使用量、高單價之風險評估篩選原則，排除癌症用藥、管制藥品、罕病用藥及注射劑，重新選定高關注類別50品項，包括刪除原有38品項，新增38品項。
另為避免含麻黃素製劑流入製毒使用，現行要求藥品許可證持有藥商須按季提報製劑流向清冊，為進一步透過資訊系統加強管理，強化流向異常之監測，故納入含麻黃素或假麻黃素製劑。
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